辉瑞(Pfizer Inc.)及伙伴德国BioNTech SE (BNT)正在争取美国食品药品监督管理局(FDA)核准新冠肺炎(COVID-19)疫苗追加剂,其最新发布的研究显示,接种第三剂可将保护力拉高至95%。同样争取追加剂的莫德纳(Moderna, Inc.)也说,疫苗接种过一段时间后,引发的免疫力会下降。这两款皆为mRNA 疫苗。

CNBC、英国金融时报等外电报导,辉瑞15日程交给FDA的报告显示,以色列实地实验的结果显示,完整接种完两剂后,若加种第三剂,可将疫苗保护力拉升至95%。报告称,mRNA疫苗的保护力会随时间逐步消退,追加剂诱发的免疫反应,跟接种第二剂产生的保护力相近。

辉瑞提交的研究暗示,疫苗有效度会随时间自然消退,跟变种病毒的出现无关。这份数据是在7月1日到8月30日期间搜集,当时以色列全国都受到Delta变种病毒侵袭。基于上述资料,辉瑞要求FDA授权第三剂,提供16岁以上民众在接种完第二剂的六个月后使用。

FDA疫苗和相关生物制品咨询委员会(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee)即将在本周五(9月17日)召开会议,检视辉瑞、BNT对追加剂提出的申请资料。拜登政府希望,FDA最快下周就能授权,让大众追加接种疫苗。

另一方面,莫德纳15日发布第三阶段临床实验的最新分析也显示,近期才刚接种完毕的实验组,突破性感染(即已完整接种者依旧染疫)的频率较低,暗示较早接种完的族群,免疫力已开始下降。

莫德纳释出的资料显示,2020年12月至2021年3月期间接种疫苗的11,431人当中,有88个突破性感染的案例。相较之下,2020年7~10月接种疫苗的14,746人当中,突破性感染案例有162个。

不只如此,研究也发现,最近刚接种完疫苗者,出现重症的案例较少。较早接种完疫苗的实验组,有3人住院、其中两人死亡,而最近才刚接种完的群组则完全没有住院或死亡案例。

莫德纳总裁Stephen Hoge指出,这份数据显示,跟6个月前种完疫苗者相比,一年前就接种的人,感染新冠肺炎的风险明显增加。